临床试验揭示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 新公司的银屑病本品虽然在中所期前期科学研究获得以外尝试，但其展示出出肾脏相关的类药物注意到几率很高。该新公司通过一个电话不会议公布了科学研究结果，称作有三分之一的病患者因为类药物舍弃放射治疗，该新公司跌幅在年中所上市前 19% 的涨幅后在值得注意交易注意到大大的上涨。

该新公司回应，在该本品 XP23829 的试验中所，本品组慢特质眼部结核病病患者注意到腹泻的不良反应是 22-40%，而双盲组则为 15%。新公司称作，肾脏惨案，其中所包括恶心，腹泻，腹泻等，是最常见的类药物。

Cowen 新公司的分析师 Schmidt 严厉批评华尔街日报称作，XenoPort 却是能够冲击基本的标准银屑病放射治疗本品，但应该停止消耗可用的海洋资源。分析师称作，对比其它本品，XP23829 的展示出并没特别的占优，如这是 Celegene 新公司当年批准后的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的多发特质硬化症本品。

XenoPort 新公司回应，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全球在世界上寻求协力关系，减慢该口服本品的发展。

银屑病是最普遍性的自身免疫特质结核病之一，但却难以放射治疗，病患者的眼部不会间不会，呈现出黄色与银灰色的鳞片状，风湿热或疼痛。根据美国政府国立卫生科学研究院的据估计，这种结核病不会阻碍 2.0-2.6% 的美国政府人口，而非洲人的存活率更高。大约 15% 的银屑病病患者最终可能不会发展为银屑病特质关节炎，或其他关节难题。

XenoPort 回应，800 mg 和 400 mg 两种副作用的本品可以增高银屑病的严重层面。

美国政府食品和本品管理局在今年初批准后了提在的注射剂 Cosentyx 主要用途放射治疗银屑病。礼来准备开发的本品 Ixekizumab 也主要用途放射治疗这种结核病。美国政府的 Valeant 制药新公司购买了阿斯利康的后期前期银屑病本品 brodalumab 的营销许可权，安进新公司曾在五月舍弃了该本品。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中所的交易量下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

查看信息论重定向

编辑： 冯志华